كورسات-علوم طبيعية
في البرنامج التعليمي السابق ، تعلمنا عن بعض الدورات العطرية غير المتجانسة المكونة من خمسة أعضاء. تلك كانت فيوران ، ثيوفين ، وبيرول. الآن دعونا نتعرف على واحدة من ستة أعضاء ، بيريدين. هذا موجود في كل مكان بطبيعته ، لذا دعنا نضع السبق الصحفي عليه!
لقد تعلمنا للتو عن رد فعل باسريني، والآن حان الوقت لتعلم رد فعل مماثل ، رد فعل يوجي. هذا تفاعل آخر متعدد المكونات ممتاز لتوليد مكتبات كيميائية. إلى مكونات تفاعل باسريني ، نضيف أمينًا أوليًا. ما هو المنتج؟ ما هي الآلية؟ دعنا ندخل في كل ذلك الآن.
في بعض الأحيان تريد حقًا عمل SN2 ولكن الجزيء ليس مناسبًا له. لكن هذه ليست علاقة رومانسية! لا يتغير الناس ، لكن الجزيئات تتغير! استخدم مشتق مجموعة تارك وقم بتحويل مجموعة هيدروكسيل مزعجة إلى مجموعة ترك SN2 كبيرة في أي وقت من الأوقات.
كيف ننتقل من الأحماض الكربوكسيلية إلى الإسترات؟ أسترة فيشر! كيف ننتقل من الإسترات إلى الأحماض الكربوكسيلية؟ التصبن! دعونا نلقي نظرة فاحصة على هذه العمليات التكميلية الآن.
تعتبر التفاعلات المحيطية فئة مهمة من التفاعلات. لقد تعرّفنا على فئة فرعية واحدة من تفاعلات الحمل الدوري هذه ، عندما نظرنا إلى تفاعل ديلز-ألدر. في البرامج التعليمية القليلة التالية ، سنتعرف على بعض التفاعلات المحيطية المهمة الأخرى ، ولكن لنبدأ بتحديث الذاكرة باستخدام أول رد فعل كلاسيكي.
أعلم أنك فقدت ساعات طويلة من النوم وأنت تتساءل عن آلية الهالوجين المائي المضاد لماركوفنيكوف. اقذف واستدر لم يعد! البيروكسيدات تكون مجنونة.
لقد رأيته ألف مرة. تريد إجراء بعض التحولات على الجزيء ، وسيعمل بشكل رائع جدًا إذا لم تكن هذه المجموعة الوظيفية الأخرى موجودة على الجزيء لإفساده! أنت لا تريد حتى أن تقوم المجموعة الأخرى بأي كيمياء على الإطلاق ، ألا توجد طريقة ما تجعلها تجلس بهذه الجولة؟ حماية المجموعات للإنقاذ!
لقد رأينا من قبل كاشفًا عضويًا معدنيًا ، وهو كاشف غرينيارد. كان يحتوي على المغنيسيوم فيه. حسنًا الآن دعنا نتعلم آخر! تستخدم الكواشف العضوية الليثيوم بشكل شائع ، لذلك دعونا نرى ما تفعله.
بعد إعادة النظر في رد فعل ديلس ألدر ، نحن مستعدون للتعرف على بعض الأشياء الأخرى اضافة حلقية مع فائدة اصطناعية كبيرة. سيشمل ذلك إصدارات اضافة حلقية ثنائية القطب ، والتي تكون أنيقة جدًا، تحقق من ذلك!